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En général

Ce médicament contient le principe actif rivastigmine.

Rivastigmine est indiqué dans le traitement symptomatique de la démence d’Alzheimer légère à modérée.

L’acétylcholine, est une substance dont le rôle consiste à envoyer des messages entre les cellules cérébrales. Rivastigmineaugmente la quantité d’acétylcholine dans le cerveau et pourrait ainsi atténuer les symptômes de la maladie.

Le médecin peut vous prescrire chez le patient qui présentent des symptômes de démence et chez qui une forme légère à sévère de la maladie de Alzheimer à été constatée (perte de mémoire, confusion et changements de comportement).

Prudence

Affectations

Vous ne pouvez pas utiliser ce médicament si vous souffrez ou avez souffert de:

  • si vous êtes allergique à la rivastigmine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament;
  • si vous avez une réaction cutanée qui se propage au-delà de la taille du dispositif transdermique, s’il y a eu une réaction locale plus intense (telle que des ampoules, une aggravation de l’inflammation de la peau, un gonflement) et si cela ne s’améliore pas dans les 48 heures suivant le retrait du dispositif transdermique.

Attention ssi vous avez, ou avez eu:

  • un ulcère de l’estomac actif;
  • un rythme cardiaque irrégulier;
  • des difficultés à uriner;
  • des crises convulsives;
  • de l’asthme ou une maladie respiratoire sévère;
  • d’une maladie du foie ou du rein;
  • des tremblements;
  • un poids corporel bas;
  • des réactions gastro-intestinales telles que nausées (mal au cœur), vomissements et diarrhées.

Grossesse
Ce médicament ne peut pas être utilisé au cours de la grossesse sauf en cas de nécessité clairement définie.
Consultez toujours votre médecin pendant une grossesse ou si vous désirez tomber enceint. 

Allaitement
Il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la période d'allaitement. 

Conduite de véhicule

La maladie d’Alzheimer peut diminuer vos capacités à conduire ou à utiliser des machines. Ne pas conduire sans l’avis d’un professionnel de santé.

De la fatigue et des vertiges ont été rapportés qui peuvent perturber la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Alimentation
Aucune restriction alimentaire. 

Alcool
Essayez de limiter votre consommation d'alcool, certainement pas plus de 2 verres par jour et de préférence pas tous les jours.

Interactions

Si vous allez subir une opération nécessitant une anesthésie générale, avertissez votre médecin et l’anesthésiste que vous prenez ce médicament.

Si vous prenez d’autres médicaments ou suppléments alimentaires, parlez-en avec votre médecin. Les interactions possibles sont reprises dans le mode d’emploi. 

 

Conservation

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le sachet après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Conserver le dispositif transdermique dans le sachet jusqu’à son utilisation.

Ne pas utiliser un dispositif transdermique endommagé ou dont le sachet était ouvert. Après avoir retiré le dispositif transdermique, pliez-le en deux, faces adhésives à l’intérieur, et appuyez pour les faire adhérer l’une à l’autre. Remettez le dispositif transdermique usagé dans son sachet et éliminez-le en veillant à ce que les enfants ne puissent pas le manipuler. Ne touchez pas vos yeux avec vos doigts et lavez-vous les mains avec de l’eau et du savon après avoir retiré le dispositif transdermique. Si votre commune incinère les déchets domestiques, vous pouvez jeter le dispositif adhésif avec vos ordures ménagères. Sinon, rapportez les dispositifs transdermiques usagés à une pharmacie, de préférence dans l’emballage d’origine.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères si votre communauté ne les incinère pas. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

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Maladie d'Alzheimer

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Effet secondaire

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables. Ceux-ci ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables possibles sont:

  • manque d’appétit,
  • sensation de vertige,
  • sensation d’agitation ou de fatigue,
  • perte de poids,
  • affections gastro-intestinales,
  • incontinence urinaire (incapacité à retenir l’urine).

Retirez immédiatement le dispositif transdermique et prévenez immédiatement votre médecin, si vous constatez l’un des effets indésirables suivants pouvant devenir grave:

  • réaction allergique à l’endroit où le dispositif a été appliqué, par exemple des ampoules ou une inflammation de la peau;
  • aggravation des signes de la maladie de Parkinson – tels que tremblements, rigidité et démarche traînante;
  • inflammation du pancréas – les signes incluent une douleur intense dans le haut de l’estomac, des nausées fréquentes ou des vomissements fréquents;
  • rythme cardiaque rapide ou irrégulier;
  • hypertension artérielle;
  • convulsions (crises convulsives);
  • troubles du foie (jaunissement de la peau, jaunissement du blanc des yeux, coloration anormalement foncée des urines ou nausées inexpliquées, vomissements, fatigue et perte d’appétit);
  • modifications des tests de votre fonction hépatique;
  • sensation d’impatience. 

 

Les effets secondaires observés les plus fréquemment sont repris sur la notice d'emploi.

Demandez toujours conseil à votre médecin/pharmacien!

 

Conseils vente

Rivastigmine (patch)

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Composition

RIVASTIGMINE MYLAN 9,5MG/24H 30 PATCHS

La substance active est la rivastigmine. Chaque dispositif transdermique libère 9,5 mg de rivastigmine par 24 heures et contient 13,8 mg de rivastigmine.

Les autres composants sont:
   Matrice:
poly [(2-éthylhexyl)acrylate, vinylacétate]
polyisobutylène de masse moléculaire moyenne et élevée
silice colloïdale anhydre
paraffine liquide légère
   Couche support:
film de polyester recouvert de polyéthylène/résine thermoplastique/aluminium
   Membrane libératrice:
film de polyester recouvert de fluoropolymère
Encre d’impression orange

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RIVASTIGMINE MYLAN 9,5MG/24H 30 PATCHS
VIATRIS
30 systèmes transdermiques
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RIVASTIGMINE MYLAN 9,5MG/24H 30 PATCHS
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Prix TVA comprise: Tous les prix mentionnés sont exprimés TVA comprise et sous toute réserve d’une erreur d’édition ou d’un changement de prix émanant du fabricant.

34,02 €
Code CNK: 3091659
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La couche extérieure est de couleur chair et porte l’inscription 'RIV-TDS 9,5 mg/24 h'.
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Informations importantes
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Ce produit est seulement disponible sur prescription. Conformément à la législation, vous pouvez seulement le réserver et venir le retirer et le payer dans notre pharmacie. Merci de votre compréhension. Lisez attentivement la notice.
Lisez aussi notre information à ce sujet : utilisation judicieuse des médicaments.
  • Ne pas appliquer 2 patch en même temps
  • Changer le pansement chaque jour à la même heure (toutes les 24 heures)
  • Ne pas appliquer sur une peau irritée ou sur la cuisse ou l'abdomen
  • Avant d'appliquer un nouveau patch, enlever soigneusement l'ancien
  • Ne pas exposer le patch longtemps à des sources de chaleur extérieures (solarium, exposition au soleil, sauna)
  • N'appliquez pas de nouveau pansement deux fois à même endroit dans les 14 jours
  • Peut avoir de l'influence sur votre capacité à conduire et/ou sur vos réactions
  • Ne pas interrompre brusquement le traitement
  • Ne pas couper les pansements
  • Si ce médicament vous semble moins actif, n’augmentez pas la dose de propre initiative
  • Déconseillé pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans
La notice
RCP
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Principes actifs
9,5 mg Rivastigmine par 24 h
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Maladie d'Alzheimer

Prudence

Affectations

Vous ne pouvez pas utiliser ce médicament si vous souffrez ou avez souffert de:

  • si vous êtes allergique à la rivastigmine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament;
  • si vous avez une réaction cutanée qui se propage au-delà de la taille du dispositif transdermique, s’il y a eu une réaction locale plus intense (telle que des ampoules, une aggravation de l’inflammation de la peau, un gonflement) et si cela ne s’améliore pas dans les 48 heures suivant le retrait du dispositif transdermique.

Attention ssi vous avez, ou avez eu:

  • un ulcère de l’estomac actif;
  • un rythme cardiaque irrégulier;
  • des difficultés à uriner;
  • des crises convulsives;
  • de l’asthme ou une maladie respiratoire sévère;
  • d’une maladie du foie ou du rein;
  • des tremblements;
  • un poids corporel bas;
  • des réactions gastro-intestinales telles que nausées (mal au cœur), vomissements et diarrhées.

Grossesse
Ce médicament ne peut pas être utilisé au cours de la grossesse sauf en cas de nécessité clairement définie.
Consultez toujours votre médecin pendant une grossesse ou si vous désirez tomber enceint. 

Allaitement
Il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la période d'allaitement. 

Conduite de véhicule

La maladie d’Alzheimer peut diminuer vos capacités à conduire ou à utiliser des machines. Ne pas conduire sans l’avis d’un professionnel de santé.

De la fatigue et des vertiges ont été rapportés qui peuvent perturber la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Alimentation
Aucune restriction alimentaire. 

Alcool
Essayez de limiter votre consommation d'alcool, certainement pas plus de 2 verres par jour et de préférence pas tous les jours.

Interactions

Si vous allez subir une opération nécessitant une anesthésie générale, avertissez votre médecin et l’anesthésiste que vous prenez ce médicament.

Si vous prenez d’autres médicaments ou suppléments alimentaires, parlez-en avec votre médecin. Les interactions possibles sont reprises dans le mode d’emploi. 

 

Conservation

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le sachet après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Conserver le dispositif transdermique dans le sachet jusqu’à son utilisation.

Ne pas utiliser un dispositif transdermique endommagé ou dont le sachet était ouvert. Après avoir retiré le dispositif transdermique, pliez-le en deux, faces adhésives à l’intérieur, et appuyez pour les faire adhérer l’une à l’autre. Remettez le dispositif transdermique usagé dans son sachet et éliminez-le en veillant à ce que les enfants ne puissent pas le manipuler. Ne touchez pas vos yeux avec vos doigts et lavez-vous les mains avec de l’eau et du savon après avoir retiré le dispositif transdermique. Si votre commune incinère les déchets domestiques, vous pouvez jeter le dispositif adhésif avec vos ordures ménagères. Sinon, rapportez les dispositifs transdermiques usagés à une pharmacie, de préférence dans l’emballage d’origine.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères si votre communauté ne les incinère pas. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

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Maladie d'Alzheimer


En général

Ce médicament contient le principe actif rivastigmine.

Rivastigmine est indiqué dans le traitement symptomatique de la démence d’Alzheimer légère à modérée.

L’acétylcholine, est une substance dont le rôle consiste à envoyer des messages entre les cellules cérébrales. Rivastigmineaugmente la quantité d’acétylcholine dans le cerveau et pourrait ainsi atténuer les symptômes de la maladie.

Le médecin peut vous prescrire chez le patient qui présentent des symptômes de démence et chez qui une forme légère à sévère de la maladie de Alzheimer à été constatée (perte de mémoire, confusion et changements de comportement).

Effet secondaire

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables. Ceux-ci ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables possibles sont:

  • manque d’appétit,
  • sensation de vertige,
  • sensation d’agitation ou de fatigue,
  • perte de poids,
  • affections gastro-intestinales,
  • incontinence urinaire (incapacité à retenir l’urine).

Retirez immédiatement le dispositif transdermique et prévenez immédiatement votre médecin, si vous constatez l’un des effets indésirables suivants pouvant devenir grave:

  • réaction allergique à l’endroit où le dispositif a été appliqué, par exemple des ampoules ou une inflammation de la peau;
  • aggravation des signes de la maladie de Parkinson – tels que tremblements, rigidité et démarche traînante;
  • inflammation du pancréas – les signes incluent une douleur intense dans le haut de l’estomac, des nausées fréquentes ou des vomissements fréquents;
  • rythme cardiaque rapide ou irrégulier;
  • hypertension artérielle;
  • convulsions (crises convulsives);
  • troubles du foie (jaunissement de la peau, jaunissement du blanc des yeux, coloration anormalement foncée des urines ou nausées inexpliquées, vomissements, fatigue et perte d’appétit);
  • modifications des tests de votre fonction hépatique;
  • sensation d’impatience. 

 

Les effets secondaires observés les plus fréquemment sont repris sur la notice d'emploi.

Demandez toujours conseil à votre médecin/pharmacien!

 

Composition

La substance active est la rivastigmine. Chaque dispositif transdermique libère 9,5 mg de rivastigmine par 24 heures et contient 13,8 mg de rivastigmine.

Les autres composants sont:
   Matrice:
poly [(2-éthylhexyl)acrylate, vinylacétate]
polyisobutylène de masse moléculaire moyenne et élevée
silice colloïdale anhydre
paraffine liquide légère
   Couche support:
film de polyester recouvert de polyéthylène/résine thermoplastique/aluminium
   Membrane libératrice:
film de polyester recouvert de fluoropolymère
Encre d’impression orange