Gebruik

Gebruikelijke dosering

• De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen, in de volgorde die op de strip staat aangegeven
• Het eerste tablet dient op de eerste dag van de menstruatie te worden ingenomen.
• Vervolgens dient dagelijks steeds één tablet te worden ingenomen, ongeacht het mogelijk optreden van bloedingen.
• Na het beëindigen van een strip de volgende strip beginnen op de volgende dag (dus geen pilvrije periode inlassen)

Pil langer dan 12 uur vergeten in te nemen

De vergeten tablet innemen en normaal voortzetten Een barrièremiddel (condomen) gebruiken gedurende 7 dagen Indien dit in de eerste week gebeurt en er in de voorgaande 7 dagen geslachtsgemeenschap heeft plaatsgehad, moet rekening worden gehouden met een mogelijke zwangerschap

Dosering

Om de anticonceptieve werking te bewerkstelligen, moet Lueva gebruikt worden volgens de instructies (zie 'Hoe Lueva in te nemen' en 'Hoe te beginnen met Lueva').

Speciale populaties

Nierfunctiestoornis

Er is geen klinisch onderzoek uitgevoerd bij patiënten met een nierfunctiestoornis.

Leverfunctiestoornis

Er is geen klinisch onderzoek uitgevoerd bij patiënten met een leverfunctiestoornis. Omdat het metabolisme van steroïdhormonen verminderd kan zijn bij patiënten met een ernstige leveraandoening, is het gebruik van Lueva bij zulke patiënten niet geïndiceerd zolang de leverfunctiewaarden nog niet genormaliseerd zijn (zie rubriek 4.3).

Pediatrische patiënten

De veiligheid en werkzaamheid van Lueva bij adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.

Wijze van toediening

Oraal gebruik.

Hoe Lueva in te nemen

Tabletten dienen elke dag ongeveer op dezelfde tijd te worden ingenomen, zodat de periode tussen twee tabletten altijd 24 uur bedraagt. De eerste tablet dient op de eerste dag van de menstruatie te worden ingenomen. Vervo

Opgelet met

• Actieve veneuze trombo-embolische aandoening.

• Bestaande of eerder doorgemaakte ernstige leveraandoening zolang de leverfunctiewaarden nog niet genormaliseerd zijn.

• Bekende of vermoede geslachtshormoongevoelige maligniteiten.

• Vaginale bloedingen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld.

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek compositie vermelde hulpstoffen.

• Actieve veneuze trombo-embolische aandoening. • Bestaande of eerder doorgemaakte ernstige leveraandoening zolang de leverfunctiewaarden nog niet genormaliseerd zijn. • Bekende of vermoede geslachtshormoongevoelige maligniteiten. • Vaginale bloedingen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld. • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

In beeld

Algemeen

Dit geneesmiddel heeft als werkzame stof desogestrel.

Desogestrel is een progestageenhormoon.
Dit hormoon werkt vooral op het slijm van de baarmoederhals. Dat wordt taai en ondoordringbaar voor zaadcellen.
Het verhindert ook de innesteling van de eicel in de baarmoeder.

Alleen (andere anticonceptiepillen bevatten een combinatie van een oestrogeenhormoon met een progestageenhormoon) wordt het gebruikt als minipil.

Uw arts kan de minipil voorschrijven als pil om zwangerschap te voorkomen bij vrouwen die het hormoon oestrogeen niet mogen gebruiken, bv. vrouwen die borstvoeding geven, die roken en ouder zijn dan 35.

Samenstelling

Elke tablet bevat 75 microgram desogestrel.

Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat circa 55 mg lactose monohydraat.

Tabletkern

Watervrij colloïdaal siliciumdioxide

All-rac-a-tocoferol

Lactosemonohydraat

Maïszetmeel

Povidon

Stearinezuur

Filmomhulling

Hypromellose

Macrogol 400

Talk

Titaandioxide (E 171)